辉瑞公司近日宣布，新型抗菌药物思福诺（注射用氨曲南阿维巴坦钠）获得国家药品监督管理局正式批准，用于治疗由革兰阴性菌引起的治疗药物选择有限或无替代治疗的成人复杂性腹腔内感染、医院获得性肺炎包括呼吸机相关性肺炎。
抗菌药物耐药是指由于摆持续反复用药导致病原体对药物的敏感性降低甚至消失。耐药病原体会存活、生长并传播其耐药性，从而使常规治疗无效，造成感染持续存在或扩散。这些耐药感染，尤其是由革兰阴性菌引起的耐药感染，被广泛认为是当今全球面临的最大健康威胁之一。
此次获批的新型抗菌药物思福诺由氨曲南和阿维巴坦两种成分组成。氨曲南是一种单环β-内酰胺类抗生素，对多种革兰阴性菌具有抗菌活性。阿维巴坦是非β-内酰胺类 β-内酰胺酶抑制剂，与相应的水解酶形成共价结合物后起作用。思福诺通过固定复方设计，具有广谱抑酶活性，在改善患者治疗结局的同时降低耐药发生风险。此次获批有助于进一步遏制细菌耐药趋势，助力抗感染治疗迈向精准治疗新时代，对于公共卫生及创新治疗范式具有重要意义。
辉瑞中国区总裁、中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）执行委员会主席Jean-Christophe Pointeau表示，“抗菌药物耐药是全世界面临的共同挑战，辉瑞公司在抗感染领域深耕多年，始终致力于创新抗感染药物的研发，以助力临床应对耐药菌感染，守护生命健康。此次思福诺的获批将再一次拓宽碳青霉烯类耐药革兰阴性菌的治疗边界，为临床提供目标治疗的创新方案，帮助更多感染患者临床获益，遏制耐药趋势的进一步发展。”
南方+记者 欧旭江
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